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家长须知——新生儿疾病筛查

  尊敬的各位家长:

  每位家长都希望自己的孩子聪明、健康,但有一些孩子会得先天性、代谢性疾病,这些患儿在新生儿期多无特殊症状,不易被发现,随着年龄的增长,其智力和体格发育就会落后于同龄的孩子,严重的会造成痴呆,甚至死亡。

  目前发现此类疾病至今已达数百种,其中大部分疾病尚未能根本解决,但是对某些疾病还是可以进行早期诊断,及时治疗,即可预防残疾的发生。例如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症。

  新生儿疾病筛查是防治此类疾病手段之一,对提高我国出生人口素质和预防智力障碍具有重要意义。

家长须知——新生儿疾病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查方法是:新生儿出生72小时到7天之内(经充分哺乳),由医务人员在新生儿足跟部采四滴血置于专业滤纸上,集中邮寄至指定的筛查中心(泉州市妇幼保健院)进行检验。

  父母谨记:

  ◇提供联系方式时应注意的问题:请您务必提供详细可靠的联系方法,以免因联系方法不详而耽误了您孩子的诊治。

  ◇筛查结果的通知及复查:若有异常,筛查中心会发短信或电话告知;也可选择扫描二维码输入条形码查询结果。

  ◇发现异常及时就诊:即使小儿已经筛查,家长如发现异常现象仍应及时就诊复查。

  ◇未采血者请及时补采:如果您的孩子出生时出院早或因某些疾病等原因没有采血筛查,千万不能有侥幸心理,应及时回出生医院补采,最迟不宜超过出生后二十天。

  亲爱的家长们,为了孩子的健康,请让每一位新生儿都享受筛查这一权利!